zip-lock

dxm Логин:Пароль: РегистрацияЯ забыл пароль « Вернуться к спискуDXM FAR Экстрагирование 11 ДХМ - химия и экстрагированиеЭтот раздел полностью переписан - обнаружилась новая информация прокислотно-щелочную экстракцию ДХМ из гуафенизин-содержащих препаратов.Добавлено описание процесса "Агент Лимон".Пожалуйста, используйте защитные очки при работе с химикатами, и будьте оченьосторожны во время этих процедур. Выражаю своюблагодарность всем принявшим участие в исследованиях по этой теме.11.1 Как я могу выделить ДХМ из сиропа от кашля и желатиновых капсул?Я собираюсь представить это как "кухонную химию" и, надеюсь, большинство людей с соответствующими химическими познаниями(и оборудованием) без труда смогут правильно провести опыты без моей помощи.Обычно используются три процедуры для экстрагирования ДХМ: осаждение и фильтрование, одностадийная кислотно-щелочная экстракция,и двухстадийная кислотно-щелочная экстракция (он же - процесс "Агент Лимон"). Первый метод самый худший - осажденный ДХМ хорошопроходит через фильтровальную бумагу.Конечно, можно использовать этот способ - я просто не рекомендую его. По крайней мере, найдите настоящую фильтровальную бумагу,а не фильтр для кофе - это поможет.11.1.1 Теория кислотно-щелочной экстракцииПроцесс кислотно-щелочной экстракции - простой метод отделения нужного химиката от нежелательного "мусора". По теории,определенные химические соединения (обычно алкалоиды) присутствуют в двух формах: воднорастворимый комплекс с кислотой,и в маслянорастворимой оснОвной форме. Например, псевдоэфедрин, лекарство от насморка, обычно распространяется в видегидрохлоридной соли (pseudoephedrine HCl), но может существовать как основание, без молекулы кислоты (отсюда термин"свободное основание"). Можно перевести алкалоид из соли кислоты в свободное основание (и наоборот) при помощи щелочи(или кислоты).Практически это выглядит так - увеличиваем pH в смеси нужного вещества с "мусором" при помощи щелочи (например,гидроксид натрия NaOH), вещество превращается в свободное основание и выпадает в осадок, поскольку больше не растворимов воде. Теперь, добавляем неполярный растворитель ("масляный" слой), в котором растворяется вещество, перемещиваем некотороевремя - и ваше вещество все в неполярном слое. Сливаем полярный (т.е. воду) слой, и остается неполярный растворитель снужным веществом.....Ну и все остальное, что растворяется в масле. Итак, обращаем процесс, добавляя кислоту до тех пор пока свободное основаниене превратится в соль и выпадет неполярного слоя. Добавляем воду, трясем, и выливаем неполярный слой.это и есть кислотно-щелочная экстракция, она часто применяется для выделения активных ингредиентов из растений (бесплатныйсовет: ТГК в марихуане - НЕ алкалоид и таким путем его не выделить).11.1.2 Одностадийная кислотно-щелочная экстракция ДХМКак применить теперь полученные знания к ДХМ? Оказывается, ДХМ - алкалоид, и его можно выделять из сиропа известным путем.Более того, эта процедура работает даже для сиропов с гуафенизином, типа Robitussin DM, и эквивалентами (содержат вслово Tussin ). "DM" сиропы обычно содержат 10 мг ДХМ на 5 мл, поэтому большого выхода не будет, однако они дешевлеи шире распространены. [шире, чем сиропы с 3 мг/мл, которых вообще нет у нас (?), но Уже, чем "педиатрические"]Вот одностадийная (преобразование соли ДХМ HBr в основную форму) процедура кислотно-щелочной экстракции. В конце продуктрастворен в органическом растворителе, который затем испаряется, оставляя ДХМ в основной форме.Я добавил новый набор шагов в этот процесс для более хорошего удаления "мусора", который модет оказаться в окончательномпродукте. Эти шаги выделены курсивом и могут быть опущены при желании.НЕ применяйте эту процедуру экстрагирования к сиропам или другим рецептурам, содержащим парацетамол/ацетаминофен,псевдоэфедрин, другие противоотечные или антигистамины. Противоотечные и антигистамины обычно алкалоиды и окажутсяв конечном продукте; что касается парацетамола/ацетаминофена - я не уверен пока еще в безопасности конечного продукта.(Если кто-нибудь знает - пишите письма Билли bwhite@frognet.net и мне).Для этого понадобятся:Сироп от кашля или другой ДХМ-содержащий препарат (попробуйте обойтись без них :) ).Единственными активными ингредиентами, указанными на упаковке должны быть декстрометорфан игуафенизин. Избегайте присутствия алклголя (проверьте неактивные ингредиенты). Лучше ,если удастсядостать только ДХМ-содержащий препарат - в ДХМ+гуафенизин-содержащих разновидностях ДХМ обычно меньше.Две вымытые пластиковые бутылки по два литра. Если есть стеклянные бутыли - тоже хорошо.Стеклянную емкость для приготовления раствора NaOH (подойдет и керамическая посуда и стеклянный стакан).Два полиэтиленовых пакета с застежкой (типа ZiplocTM) и объемом достаточно боьшимдля вмещения сиропа и некоторого количества жидкой заправки для зажигалок. Они используются в качестве сепаратора.Неполярный растворитель. Проще всего достать заправку для зажигалок ZippoTMили аналогичную - обязательно для зажигалок (он чище). Ведь мы хотим чтобы растворитель испарился быстро ибез остатка. Капните каплю растворителя на зеркало, дайте испариться, если не осталось осадка и запаха - это то , что надо.Натрия гидрохлорид (NaOH). Можно найти в фотомагазине. В крайнем случае используют Red DevilTMLye. Не делайте этого! Это фигня скорее всего с примесями. по крайней мере дайте раствору отстояться.Осторожно обращайтесь с гидроксидом натрия - он очень едок. Берегите глаза!Термоустойчивая стеклянная тарелка (меньше - лучше).Дистиллированая вода. Вода из под крана хуже из-за хлорных и других ионов.НожницыДоступ на улицу.Для ускорения процесса (с 12 часов до 30 минут), придется выпаривать раствор нагреванием. Для этого понадобятся:Электрическая плитка с кастрюлей горячей воды на ней, в которую можно будет поместить тарелку (вода будет нагревать тарелку).ФенРеспираторНесколько слов об испарениях органических растворителей. Растворители, с которыми придется иметь дело (гексан, гептан, петролейный эфир,и так далее) - вредны для здоровья. Действительно вредны - могут пивести к поражению мозга при вдыхании в больших количествах.Купите себе респиратор! выпаривание необходимо проводить вне помещения).О гидроксиде натрия: он едок, особенно опасен для глаз, при добавлении в воду нагревается. Всегда добавляйте его в воду, а не наоборот.При попадании на кожу - смыть водой.Если вам всеже не удалось достать гидроксид натрия - используйте процесс Агент Лимон.Ну, начнем:Приготовьте раствор гидроксида натрия (NaOH) - одна столовая ложка порошка (15 мл) гидроксида натрия на 200 - 250 млдистиллированой воды. Мешайте до растворения. При растворении NaOH выделяется тепло.В двухлитровую бутыль вылейте сироп и промойте остатки сиропа дистиллированой водой. При использовании капсул - разрушьтеих оболочку и промойте их внутренности.Следующие шаги процесса набранные курсивом необходимы для удаления всякого "мусора", который может привести к липкой жижевместо кристаллического ДХМ.Влейте достаточное количество заправки для зажигалок в двух-литровую бутыль - 5 мм на каждые 4 унции сиропа.Закройте бутыль и вытрясайте из нее дух в течение хотя бы 5-ти минут. оставьте в бутыль в покое пока слои не разделятся вновь.Вылейте содержимое бутыли в пакет с застежкой, и закройте его. [Можно взять достаточно высокий обычный полиэтиленовый пакети завязать его - это действительно удобней, чем разделять через сифонную трубку - п.п.]. Возьмите пакет за верхний угол так, чтобынижний угол смотрел на пол. Подождите разделения слоев, если необходимо.Держа нижний угол пакета над ЧИСТОЙ бутылкой, отрежте у него самый кончик (дырочка должна быть действительно маленькой,чтобы жидкость текла тонкой струйкой). Выпустите сиропный слой в бутыль, перекрыв отверстие сразу перед тем, как только начнет литься растворитель.Вылейте растворитель в емкость и пусть он испарится. Не выливайте его в канализацию и не сжигайте.Вот и все... теперь у вас есть сироп очищеный от отдушек и другой ерунды. Можно повторить выделенные курсивом шаги еще раз для спокойствия.Приступаем к основному процессу:Добавьте столовую ложку (15 мл) раствора гидроксида натрия в двухлитровую бутыль с сиропом - вы увидите быстрое формированиемутного осадка. Слегка помешайте - осадок растворится (еще не достаточно щелочи).Повторяйте предидущий шаг до тех пор, пока осадок не перестанет растворяться. Весь раствор должен стать мутным (хорошенько перемешайте,чтобы убедиться в этом).Добавьте еще одну столовую ложку раствора NaOH.Добавьте достаточное количество жидкости для зажигалок - 3-5мм по высоте на 4 унции сиропа (одну стандартную бутылочку - 118 г).Закройте бутылку и трясите до посинения (5 минут [лучше дольше]), дайте отстоятся пока не разделятся слои. Если слойи не разделяются - можнодобавить повареной соли.аккуратно слейте содержимое бутылки в пакет, закройте пакет. Возьмите за один из верхних углов так, чтобы один из нижних смотрел в пол.Дайте слоям разделиться (это займет пару секунд).Отрежте самый кончик нижнего угла и слейте водяной (нижний) слой. Как только он вытечет - заткните отверстие.Поднимите пакет над стеклянной тарелкой и выпустите слой неполярного растворителя в нее.Вынесите тарелку из помещения и, если у вас нет респиратора, дайте растворителю испариться. Это займет 12-18 часов.Пропустите следующие четыре шага.Наденьте маску, и вынесите тарелку, фен и электрическую плитку из помещения.Поставьте тарелку в контейнер с водой и доведите его до кипения. Вода должна находится около точки кипения, но не кипеть.Включите фен и легонько дуйте на тарелку. Не расплескайте раствор из тарелки.Продолжайте нагрев, пока весь раствор не испарится. В этот момент станут заметны маленькие кристаллики, блестящая пленка илислой коричневой ерунды. Что бы вы не увидели, убедитесь, что весь растворитель испарился.Если тарелка покрыта маслянистой субстанцией, скорее всего вам удалось выделить пропиленгликоль (или что еще) вместе с ДХМ.Горячим воздухом из фена окончательно высушите поверхность тарелки - это займет 10-15 минут и пропиленгликоль испарится.Останется один ДХМ.Соскоьлите ДХМ с тарелки лезвием - вот теперь у вас есть свободное основание ДХМ.Пара замечаний. Во-первых, похоже, что гуафенизин переходит в маслянный слои при избытке гидроксида натрия -поэтому не переборщите.Во-вторых, если у вас есть лабораторное оборудование - используйте разделительную воронку. В-третьих, если вам кажется, что натарелке ничего нет - высушите ее хорошенько - ДХМ с пропиленгликолем прозрачен.11.1.3 Агент Лимон: двухстадийная кислотно-щелочная экстракция ДХМПроцесс "Агент Лимон" - новый и, по-правде говоря, гораздо лучший метод для экстрагирования ДХМ. Он занимает меньше времени и неимеет дела с горючими и токсичными испарениями, не требует гидроксида натрия. Вот метод "Агент Лимон" в том виде, как он был в Usenet.Я вставил некоторые комментарии курсивом, в основном касающихся разделения слоев. В методе используется сифонная трубка, но мне кажется,что пакеты с замком Zip-LockTM - гораздо лучше.ОПЕРАЦИЯ АГЕНТ ЛИМОНСОВЕРШЕННО СЕКРЕТНОJim BarrisIndole RinghAnastasia AlbertПосле установления контроля над 80-ю процентами мировых запасов Drixoral'а, наши войска встали перед лицом изменения ДХМологиив интересах ускорения человеческого певосходства.Задача: выделить ДХМ из сиропов от кашля с помощью материалов и оборудования, легко преобретаемого в ближайшем магазинеWoolworth'а [успешного путешествия].Теория:ДХМ FAQ [1] описывает метод кислотно-щелочной экстракции, требующий труднодоставаемых для многих в чистом виде реактивов (особенногидроксида натрия). Прочитайте этот ФАК для теории. Теперь, мы добавим следующее:описаная в ФАКе "кислотно-щелочная" экстракция, на самом деле, не включала кислотную стадию. Мы добавили кислотную стадию длявыделения ДХМ из растворителя. Поэтому можно избежать выпаривания растворителя - он выливается. Итак, все можно сделать без вони,из-за которой соседи могут подумать, что у вас подпольная лаборатория.Материалы: (щас снесет крышу)ДХМ-содержащий сироп от кашля. Если в сиропе присутствуют другие активные компоненты, кроме ДХМ и гуафенизина, товероятно получения опасного продукта. Мы использовали Robo Max Cough.Обычный Household ammonia [нашатырный спирт, гидроксид аммония] (чистый, а не лимонный или еще какой) [Можно взять обычную пищевую соду, но лучше NaOH, т.к. нашатырный спирт плохо пахнет. Если брать соду, то выход чистого ДХМ может быть меньше.]Заправка для зажигалок (мы использовали "Zippo"; как выбрать подходящую: читайте ФАК [1]).Убедитесь, что она испаряется бесследно.Лимонная кислота. Продается как средство для консервирования.В первый раз мы использовали лимонный сок, но перешли на лимонную кислоту после консультаций ([1], разговоры с людьми).Оборудование:Краткая встака. В статье предлагается использовать сифонную трубку для разделения слоев. Тем не менее, я думаю, что разделениеслоев с помощью пластиковых пакетов - лучший метод по двум причинам: резиновые трубки (и многие пластиковые) реагируют с органическимирастворителями, портятся или (что хуже) растворяются и могут испортить процесс; вы можете точнее проводить разделение. Я буду следоватьих методу с моими предложениями.Несколько емкостей и гибкий резиновый шлангдля использования в роли сифона.Два больших пакета на застежках (e.g., Zip-LockTM) (если вы хотите использоватьразделительную воронку, а не сифон).Идея:Сперва приготовьте раствор лимонной кислоты в воде. На две бутылочки туссина (по 8 унций каждая) мы использовали 3 столовых ложкилиммоной кислоты и 8 унций воды.Добавьте нашатырный спирт [или NaOH, или соду] к сиропу. ДХМ пререйдет из гидробромида в основание и выпадет в осадок. Посколькуоно неполярно, то уйдет в неполярныйрастворитель. Добавим неполярный растворитель и хорошенько потрясем. Основание растворится в растворителе. Подождем разделения наслои и разделим их физически. Теперь ДХМ в неполярном слое. Смещаем его с кислотой и опять потрясем. ДХМ перейдет в лимоннокислуюсоль (получим ДХМ гидроцитрат). Приятно то, что ДХМ практически проскакивает водно-маслянную границу с помощью водородного ионногоградиента.Теперь выбрасываем масляный слой, и ДХМ - соль кислоты в лимонном соке. Кипятим его немного в микроволновке, перемешивая, чтобыоставшийся растворитель испарился.Итак, у нас остался "Агент Лимон" или "ДХемонный сок", высококонцентрированный продукт покруче сиропа - при желании можновыпарить всю воду без опасения, и получить кристаллический продукт, высушенный безводной лимонной кислотой.Это я не рекомендую - сильно раздражает желудок.Детали:Вылейте сироп в двухлитровую бутылку.Влейте много нашатырногоспирта. Избыток - это не страшно. Объем нашатырного спиртабыл примерно равен объему сиропа.Размешайте.Вылейте в плотно закрывающуюся емкость. Хорошо бы иметь воронку.Между прочим, можно использовать ту же двухлитровую бутылку и налить туда заправку для зажигалок - она не растворится.Добавьте заправки в полдюйма толщиной.Вытрясите из емкости все остатки разума. Мы трясли 5 минут.Вылейте все назад в двухлитровую бутылку.Дайте слоям разделиться - слой с органическим растворителем всплывет.Для физического разделения слоев мы использовали сифон (гибкий резиновый шланг). Заполнив сифон водой, закройте одинконец и погрузите другой глубоко в водяной слой.Опустите заткнутый конец ниже другого и откройте. Слейте только воду.Другой путь для разделения слоев - разделительная воронка или ее примерное подобие. Вылейте все из бутылки в пластиковыйпакет, запечатайте его (можно завязать), дайте слоям разделиться, отрежте нижний уголок и вылейте воду. Органический слойсохраните.Для более полного избавления от неактивных ингредиентов, добавьте еще воды, дайте отстоятся и разделите еще раз.Мы были параноидальны и проделали это 4 раза. К концу ву продукта не было вкуса нашатырного спирта.Смешайте масляный слой с раствором лимонной кислоты.Перелейте в емкость и трясите до посинения. Мы трясли 5 минут, разделив работу на троих.Разделение займет несколько минут.Некоторые отмечали формирование мыльного слоя между слоями - просто дайте отстояться (это займет несколькочасов).Следующий шаг. Используйте сифон, мы рекомендуем быть не жадными и не давать растворителю попасть в сифон,поэтому мы оставали небольшой слой воды.Или используйте новый пакет - на этот раз сохраните водяной слой. Берегите природу - не выливайте растворитель -просто дайте ему испариться на улице.Прокипятите лимонный сок несколько минут (мы кипятили 7), если и остались следы органического растворителя, то онииспарятся.Выпейте "Агент Лимон". Мы еще не определили лучший метод - возможно, его можно смешать с чем-нибудь, или просто выпить.На вкус он горький из-за ДХМ.Результаты:(Замечание: В пробной экстракции с 4 унциями сиропа мы использовали лимонный сок вместо лимонной кислоты. Это может привести кхудшим результатам.) Один из нас (I.R.) вызвался добровошльцем прпробовать экстрагированное вещество. Мой вес 105 кг, я мужчинас хорошим здоровьем - был признан лучшим испытуемым. Я разбавил материал с одной унции до 8 и добавил 6 столовых ложек сахара.Я употребил материал около 4:20 дня. экстрагированный продукт слабо отдавал лимоном (эфирные масла, видимо, ушли в органическуючасть). был горький привкус - я надеюсь, что это ДХМ. Я поппробовал (очень осторажно!) несколько микролитров заправки для зажигалоки не обнаружил в ней этого странного вкуса.Через 15 минут (пока другие исследователи курили косячок) я заметил существенные фармакологические эффекты. Примерно в 5:30 яиспытывал ощущения эквивалентные дозе в 3 мг/кг. Это предполагает выход в 90% (315 мг из 350). К этому времени я дернул пару раз,что произвело мгновенные эффекты второго плато. В настоящее время 9:30 я все еще испытываю легкие эффекты.Новый лимоннокислый продукт лежит в холодильнике м-ра Барриса. Мы планируем протестировать его в ближайшее время (возможно в этивыходные - 1 марта 1996 года) и напишем трип-репорт[1] http://www.frognet.net/dxmЭто исследование было спонсировано грантом ДГД 3125-5-23. Департамент грязных дел нанимает работников на равных условиях.[После превой экстракции и отделения неполярного растворителя, не выливайте его - его можно чистить еще раз тем самым увеличив выход ДХМ]11.1.4 Метод осажденияЕсли вы хотите применить метод осаждения, вым придется всего лишь добавлять NaOH в средство от кашля как описано выше, покаДХМ ны выпадет в осадок. Дайте отстояться (или центрифугируйте раствор), и профильтруйте. Очень мелкий порошок, который,надеюсь, осел на фильтре - это свободное основание ДХМ. Я не знаю, работает ли этот метод для ДХМ + гуафенизин препаратов.11.2 Как я могу избавиться от других ингредиентов?Я до сих пор не имел шанса выяснить об экстракции в присутствии других активных ингредиентов (я работаю 60 часов в неделю).Вот что я выяснил.11.2.1 Ацетаминофен [парацетамол]Ацетаминофен (парацетамол, APAP) не выживает при кислотно-щелочной экстракции - любой из вышеописанных методов, предпочтительноАгент Лимон, сработают. Тем не менее, я не поставил бы свою жизнь на это, и если вы попробуете без тестирования конечногопродукта на ацетаминофен, это ваше решение.Для проверки найдите лабораторию, которая сможет протестировать на ацетаминофен. Такой тест возможен, но может быть неэффективным.Смотрите Раздел 11.3 - предложения одного читателя.Другая возможность - использовать плохую растворимость парацетамола в холодной воде (часто используется для извлечения кодеинаиз таблеток кодеин + ацетаминофен). Теоретически, растворив продукт в воде и охладив его до точки замерзания, получим нерастворимыйацетаминофен, который легко отфильтровать. Если решите попробовать, то проведите это с продуктом процесса Агент Лимон - охлажденныйсироп очень густой и нелегко фильтруется.Подчеркну: флаг вам в руки - только если у вас есть доступ в лабораторию, тестирующую на ацетаминофен - иначе, не рискуйте поражениемпечени или смертью. Достаточно легко найти сироп и без ацетаминофена.11.2.2 ГуафенизинЛюбой из кислотно-щеслочных процессов экстракции избавит вас от гуафенизина. рекомендую Агент Лимон.11.2.3 Антигистамины и противоотечныеБольшинство антигистаминов и противоотечных - алкалоиды, поэтому они последуют за ДХМ при экстракции. Я смог придуматьединственный простой метод изолирования их от ДХМ - различная растворимость.Основной принцип - различные вещества растврояются в разных растворителях. Из различных источников я нашел следующие уместные растворители:Таблица 3: РастворимостьВещество Холодная H2O Горячая H2OЭтанол ЭфирДХМ HBr Растворим (<1.5%) Растворим (25%)растворим (25%) НерастворимДХМ основаниеНерастворим НерастворимРастворим Растворим?гуафенизин Мало (1g/20ml) РастворимРастворим Растворимd-псевдоэфедрин HClРастворим РастворимРастворим нерастворим?d-псевдоэфедриноснованиеМало МалоРастворим РастворимПарацетамол/ацетаминофенНерастворим РастворимРастворим МалоПропиленгликольMiscible Miscible? РастворимПолиэтиленгликоль 400Растворим РастворимРастворим? ?Эта информация из Индекса Мерика; попытаюсь заполнить пробелы из других источников. В особенности, я точно уверен, что свободноеоснование ДХМ раcтворимо в эфире, а d-псевдоэфедрин HCl не растворим.Замечание: Я знаю, что писал наоборот ранее из-за опечатки.Как видно, ДХМ и псевдоэфедрин ведут себя очень похоже в растворах. Это проблема. Если кто решит ее - присылайте предложения. Доэтих пор используйте только ДХМ или ДХМ + гуафенизин препараты.11.3 Как сделать тест на ацетаминофен [парацетамол]Основываясь на предложениях одного читателя, я выяснил, что существует очень простой тест на ацетаминофен, по крайней мере внейтральных, водных растворах. Я кратко проверил это, но не детально, и не проверял результаты лабораторных анализов.Ацетаминофен дает лилово-коричневую окраску в реакции с гидроксидом натрия (NaOH). Это довольно быстрая реакция - можетеопробовать ее на растворенной таблетке парацетамола: добавьте часть этого раствора в раствор NaOH. Нашатырный спирт не дает такой реакции.Тем не менее, поскольку употребление конечного продукта не входит в планы - поробуйте щелок вместо NaOH.Предположим, имеется раствор, возможно содержащий ацетаминофен. Назовем его раствор А. Приготовьте концентрированныйраствор гидроксида натрия (раствор Б) - растворяя максимальное количество гидроксида натрия в малом (скажем 50 мл) количествеводы. Будьте аккуратны! Возьмите пипетку и добавьте немного раствора А в раствор Б. Если увидите лиловую или коричневую окраску -можете ставить на то, что в растворе А ацетаминофен.Проблема в том, что если окраски нет - это не обязательно значит, что ацетаминофена (или его производного) нет. Итак,возможно это эффективный тест на присутствие/отсутствие ацетаминофена, ноя еще не уверен. будем считать это отправнойточкой дальнейших исследований - и ничем более.11.4 Как можно использовать основание ДХМ?Теоретически возможно курить основание ДХМ через трубку (судя по всему, имеется в виду курение с фольги или аналогичный способ - п.п.).Это непростое занятие - при перенагреве ДХМ начинает вонять горелой пластмассой, и, в любом случае, очень едкая вещь. Некоторыеутверждают, что это всего лишь плохо отбитые отдушки (возможно загустители) - на сколько мне известно, даже чистое основание ДХМтяжело курить из-за высокой температуры испарения.Одному человеку удалось курить основание декстрорфана (ДХО), но не ДХМ, так как ДХО испаряется при меньшей температуре. Другойкурил основание ДХМ, но сообщил о боли в легких, затруднении дыхания - ему пришлось применять ингалятор от астмы и антигистамины.То есть курение ДХМ не стоит возни.Можно растворить основание ДХМ в алкоголе, или засунуть в капсулу, и проглотить. В идеальном мире ДХМ вошло бы в реакцию с солянойкислотой в желудке и получился бы гидрохлорид ДХМ, который бы всосался. К сожалению, мы живем в другом месте, поэтому хорошейидеей будет превратить основание ДХМ в соль лимонной кислоты (или использовать процесс Агент Лимон). Лучший выбор - поесть пищувместе с ДХМ чтобы увеличить выделение желудочной кислоты и ускорить транспорт липидов.Заметьте: избыток HCl может конвертировать ДХМ в ДХО.Между прочим, ДХМ на вкус очень противный.Или можно использовать свободное основание ДХМ для дальнейшего синтеза см. Раздел 11.6.11.5 Как я могу синтезировать ДХМ?Эта часть будет закончена, когда завершится перевод оригинальных статей.11.6 Что я могу синтезировать из ДХМ?Все химические реакции требуют чистого ДХМ. Для его получения воспользуйтесь вышеописанными методами (но очистите действительнохорошо). Многие из методы требуют существенных усилий и доступа к лабораторному оборудованию и химикатам. Насколько я знаю, всеэто легально (но не верьте мне на слово). Не разочаруйтесь, если у вас выход будет меньше обозначенного. Большинство методов взятоиз одного источника (96).11.6.1 ДекстрорфанЭто самое простое из всего. Фактически, это происходит при отделении чистого ДХМ. Избыток кислоты (HCl или HBr) образуетдестрорфан.В основной статье (96) использовалось 48% HBr. Возможно так происходит при использовании HCl дляпреобразования ДХМ в воднорастворимую форму в кислотно-щелочной экстракции. Поэтому люди могут считать, что экстрагированный ДХМсильнее ДХМ в препаратах от кашля. По словам одного человека, ДХО можно превратить в основание при 190 С.11.6.2 Леворфанолl / левометорфанЭти соединения скорее всего будут иметь опиатную активность. К сожалению, как сказал кто-то (вот бы вспомнить!), изомерная феяне спустится с неба и не махнет волшебной палочкой. Вам в основном придется вывернуть на изнанку молекулу (если вы так сможете,водороды, очевидно, поместятся как надо). Успехов в труде! Лично я не думаю, что так можно сделать, покрайней мере это не легко.К тому времени как вы обзаведетесь лабораторией и химикатами для этого, возможно будет проще сделать метилфентанил из ничего.Если вы выясните как это делается - пожалуйста, никому не говорите! Ничто так быстро не привлечет DEA как изготовлениеопиата из ДХМ. И мне не говорите - я не считаю опиаты хорошим развлечением. Да! Если изомерная фея любезно появится - можетепопросить ее сделать метамфетамин из Vicks Nasal InhalersTM.11.6.3 3-замещенные аналогиМожно синтезировать 3-замещенные аналоги. Некоторые из них проявляют интересную связываемость (биндинг) и антиконвульсивнуюактивность. В таблице 4 перечислены аналоги, их места связывания и их антиконвульсивную активность на крысах. Все данные по3-замещенным аналогам идет из (96). Между прочим эта статья помечена как "не попадающая подкопирайт США"; но я цитирую из нее большие куски. Весьма любопытно, что исследования спонсировались NIDA (the NationalInstitute on Drug Abuse). ED50 крыс означает эффективную дозу для антиконвульсивной активности;% крыс означает процент защищенных крыс. Объем выборки - 10 крыс.Несколько коментариев к таблице. И декстрометорфан, и N(CH3)2 производное утрачивают антиконвульсивнуюактивность в высоких дозах. NH2, O-этил , и O2-пропил производные не выявили психотомиметической активностив антиконвульсивных дозах. Большинство показало малую возможность к вытеснению [3H]TCP. Думаю, можно сказать,что сайт [место] связывания [3H]TCP - это открытый NMDA канал PCP1 сайта, и что [3H]DXM связываниепроисходит в сайтах, имеющих высокое сродство к ДХМ (сигма1 stiga - contiwinterviking zip-lock 2114 . motorola v3i 8800 gold edition o2 optix 7-450 . - pki thuraya sg 2520 touch screen -40 32 sharp ar-m205 omega - dolmar cata li-da zanussi dimplex model lee rc . spartherm zip-lock